新闻 | 源培细胞培养基产品完成DMF备案
2024-01-10
2023年12月，源培生物的细胞培养基系列产品完成了在FDA的药物主文件（DMF）备案，备案号38970。在生产过程中使用源培生物公司生产的细胞培养产品并已向 FDA 提交申请的客户，可以向我们申请授权函以便引用我们的药物主文件（DMF）。具体事宜，请联系我们的销售团队或者市场部。
药物主文件（DMF）具体信息如下：| DMF NUMBER： | 38970 |
| DMF TYPE： | Ⅱ |
| STATUS： | ACTIVE |
| SUBJECT(TITLE)： | CELL CULTURE MEDIA |
| HOLDER： | SHANGHAI BASALMEDIA TECHNOLOGIES CO., LTD |
查询网址如下：
//www.fda.gov/drugs/drug-master-files-dmfs/list-drug-master-files-dmfs
